Cuối năm 2013 hai tổ chức Trường Môn Tim Hoa Kỳ (American College of
Cardiology – ACC) và Hiệp hội Tim Hoa Kỳ (American Heart Association –
AHA) đưa ra hướng dẫn điều trị hạ cholesterol nhằm giảm nguy cơ tim mạch
do xơ vữa động mạch (XVĐM), một hướng dẫn hiện đang là đề tài nóng vì
gây khá nhiều tranh cãi.1
TS Hồ Huỳnh Quang Trí
Viện Tim TP HCM
Qui trình biên soạn hướng dẫn này được tổ chức rất chặt chẽ, có thể tóm
tắt như sau:Từ tháng 6/2013 Viện Tim, Phổi và Máu Quốc gia Hoa Kỳ
(National Heart, Lung, and Blood Institute – NHLBI) bắt đầu hợp tác với
ACC và AHA để biên soạn hướng dẫn. Trước đó NHBLI đã chỉ định ra
Banchuyên gia về phát hiện, đánh giá và điều trị tăng cholesterol máu ở
người lớn lần IV (Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment
of High Blood Cholesterol in Adults – Adult Treatment Panel [ATP] IV)
với nhiệm vụ biên soạn hướng dẫn xử trí tăng cholesterol máu. Ban này
gồm 16 người là bác sĩ chăm sóc sức khỏe ban đầu, bác sĩ tim mạch, bác
sĩ nội tiết, chuyên gia về lipid lâm sàng, thử nghiệm lâm sàng, dịch tễ
học tim mạch và biên soạn hướng dẫn. Các thành viên đều được yêu cầu
công khai thông tin về xung đột lợi ích và thành viên có xung đột lợi
ích được yêu cầu không biểu quyết những vấn đề có liên quan. Toàn bộ 16
người này sau đó đã được ACC và AHA mời vào Ban chuyên gia biên soạn
hướng dẫn thực hành của ACC/AHA (ACC/AHA practice guideline Expert
Panel).ACC và AHA còn chỉ định thêm 4 chuyên gia độc lập duyệt lại hướng
dẫn trước khi thông qua.
PHƯƠNG PHÁP XEM XÉT CHỨNG CỨ VÀ PHẠM VI CỦA HƯỚNG DẪN
Các tác giả hướng dẫn nhấn mạnh là chỉ xem xét kết quả của các thử
nghiệm lâm sàng phân nhóm ngẫu nhiên với tiêu chí đánh giá là các biến
cố tim mạch lâm sàng (nhồi máu cơ tim, đột quị, chết do nguyên nhân tim
mạch) và các phân tích gộp số liệu của nhiều thử nghiệm lâm sàng với
tiêu chí đánh giá là các biến cố tim mạch lâm sàng. Kết quả của các thử
nghiệm lâm sàng dùng tiêu chí đánh giá trung gian và kết quả của các
nghiên cứu quan sát không được xem xét. Trong hướng dẫn này, đồng thời
với việc dùng hệ thống của ACC/AHA về xếp loại khuyến cáo (class I, IIa,
IIb và III) và mức chứng cứ (A, B, C), các tác giả còn dựa vào mức độ
mạnh theo hệ thống NHLBI để xếp loại các khuyến cáo: mức độ A (khuyến
cáo mạnh), B (khuyến cáo vừa phải), C (khuyến cáo yếu), D (khuyến cáo
không làm), E (chỉ là quan điểm của chuyên gia) và N (không có khuyến
cáo nên hay không nên làm).
Mục tiêu của hướng dẫn được nêu rõ là cập nhật các khuyến cáo thực
hành về điều trị hạ cholesterol nhằm phòng ngừa tiên phát và thứ phát
các bệnh tim mạch do XVĐM (bao gồm bệnh động mạch vành, đột quị và bệnh
động mạch ngoại vi). Đối tượng được nhắm đến là người lớn ≥ 21 tuổi
(NHLBI đã có hướng dẫn riêng cho trẻ em và thiếu niên). Hướng dẫn không
đề cập một cách chi tiết đến việc phát hiện, đánh giá và xử trí các rối
loạn lipid máu khác nhau như ATP III. Ban biên soạn cũng nhấn mạnh là
không đưa ra khuyến cáo nào về việc bắt đầu hoặc ngưng dùng statin cho
những bệnh nhân suy tim tâm thu NYHA II-IV do thiếu máu cục bộ và những
bệnh nhân được chạy thận nhân tạo định kỳ.
CÁC NHÓM ĐỐI TƯỢNG HƯỞNG LỢI TỪ LIỆU PHÁP STATIN
Theo hướng dẫn 2013 của ACC/AHA, có bốn nhóm đối tượng được hưởng lợi từ liệu pháp statin.
Nhóm thứ nhất là những người có biểu hiện lâm sàng của bệnh tim mạch
do XVĐM: Hội chứng mạch vành cấp, tiền sử nhồi máu cơ tim, đau thắt ngực
ổn định hoặc đau thắt ngực không ổn định, tiền sử tái tưới máu động
mạch vành (can thiệp qua da, mổ bắc cầu) hoặc tái tưới máu động mạch
khác, tiền sử đột quị hoặc cơn thiếu máu não thoáng qua, bệnh động mạch
ngoại vi nghĩ do XVĐM. Liệu pháp statin dùng cho nhóm đối tượng này là
nhằm phòng ngừa thứ phát.
Nhóm thứ hai là những người có tăng cholesterol nguyên phát với LDL-C
≥ 190 mg/dl. Những người này có nguy cơ cả đời (lifetime risk) cao mắc
bệnh tim mạch do XVĐM nên cần được dùng statin nhằm mục đích phòng ngừa
tiên phát. Tăng cholesterol ở những đối tượng này thường do di truyền,
do đó việc tầm soát các thành viên khác trong gia đình rất cần thiết.
Hướng dẫn nhấn mạnh tầm quan trọng của loại trừ tăng cholesterol LDL-C
thứ phát: do chế độ ăn (ăn nhiều mỡ bão hòa hoặc chất béo dạng trans,
tăng cân, chán ăn), do thuốc ((lợi tiểu, cyclosporine, glucocorticoide,
amiodarone), do bệnh (tắc mật, hội chứng thận hư) hay do rối loạn
chuyển hóa (suy giáp, béo phì, có thai).
Nhóm thứ ba là những bệnh nhân đái tháo đường tuổi 40-75, có LDL-C
70-189 mg/dl và không có biểu hiện lâm sàng của bệnh tim mạch do XVĐM.
Riêng đối với những bệnh nhân đái tháo đường dưới 40 tuổi hoặc trên 75
tuổi, quyết định bắt đầu, tiếp tục hay tăng cường độ liệu pháp statin
cần dựa trên việc xem xét lợi ích giảm nguy cơ tim mạch, khả năng xuất
hiện các tác dụng ngoại ý và tương tác thuốc và sự chọn lựa của bệnh
nhân (khuyến cáo này được xếp loại class IIa theo ACC/AHA và mức E theo
NHLBI).
Nhóm thứ tư là những người 40-75 tuổi không có biểu hiện lâm sàng của
bệnh tim mạch do XVĐM, không có đái tháo đường, có LDL-C 70-189 mg/dl
và nguy cơ bị các biến cố tim mạch do XVĐM trong 10 năm tới ≥ 7,5%. Theo
hướng dẫn 2013 của ACC/AHA, ở mọi người tuổi 40-75 không có bệnh tim
mạch do XVĐM, không có đái tháo đường và có LDL-C 70-189 mg/dl, nên đánh
giá nguy cơ bị các biến cố tim mạch do XVĐM (nhồi máu cơ tim không
chết, chết do bệnh động mạch vành, đột quị không chết hoặc chết do đột
quị) trong 10 năm tới bằng phương trình Pooled Cohort Equations. Nếu
nguy cơ ≥ 7,5% chỉ định dùng statin được xếp loại class I theo ACC/AHA
và mức A theo NHBLI. Nếu nguy cơ từ 5% đến dưới 7,5% statin cũng được
xem xét dùng (chỉ định class IIa theo ACC/AHA và mức C theo NHBLI).
CƯỜNG ĐỘ CỦA LIỆU PHÁP STATIN
ACC/AHA xác định cường độ của liệu pháp statin dựa trên tỉ lệ phần
trăm hạ LDL-C so với mức ban đầu. Liệu pháp statin được gọi là cường độ
cao (high-intensity statin therapy) nếu liều dùng mỗi ngày hạ LDL-C ≥
50%, cường độ vừa (moderate-intensity statin therapy) nếu liều dùng mỗi
ngày hạ LDL-C từ 30% đến dưới 50% và cường độ thấp (low-intensity statin
therapy) nếu liều dùng mỗi ngày hạ LDL-C dưới 30%. Trên bảng 1 là loại
statin và liều dùng mỗi ngày ứng với từng cường độ. Được xếp loại cường
độ cao chỉ có atorvastatin liều 40-80 mg/ngày và rosuvastatin liều 20-40
mg/ngày.
Trong phòng ngừa thứ phát (nhóm đối tượng thứ nhất), liệu pháp statin
cường độ cao được khuyến cáo cho bệnh nhân ≤ 75 tuổi (chỉ định class I
theo ACC/AHA và mức A theo theo NHBLI). Liệu pháp statin cường độ vừa
được khuyến cáo nếu bệnh nhân có chống chỉ định với statin cường độ cao
hoặc có những đặc điểm tạo thuận lợi cho sự xuất hiện tác dụng phụ liên
quan với statin (chỉ định class I theo ACC/AHA và mức A theo NHBLI). Ở
bệnh nhân trên 75 tuổi, nên xem xét lợi ích giảm nguy cơ tim mạch, khả
năng xuất hiện các tác dụng ngoại ý và tương tác thuốc và sự chọn lựa
của bệnh nhân khi bắt đầu liệu pháp statin cường độ từ vừa đến cao và
nên tiếp tục statin cho những bệnh nhân dung nạp thuốc (chỉ định class
IIa theo ACC/AHA và mức E theo NHBLI).
Đối với nhóm đối tượng thứ hai (tăng cholesterol nguyên phát, LDL-C ≥
190 mg/dl), liệu pháp statin cường độ cao được khuyến cáo dùng nếu
không có chống chỉ định. Trường hợp bệnh nhân không dung nạp cường độ
cao, dùng cường độ statin tối đa mà bệnh nhân có thể chịu được (chỉ định
class I theo ACC/AHA và mức B theo NHBLI).
Đối với nhóm đối tượng thứ ba (đái tháo đường), liệu pháp statin
cường độ vừa được khuyến cáo (chỉ định class I theo ACC/AHA và mức A
theo NHBLI). Tuy nhiên nếu nguy cơ bị các biến cố tim mạch do XVĐM trong
10 năm tới ≥ 7,5%, liệu pháp statin cường độ cao được khuyến cáo trừ
khi có chống chỉ định (chỉ định class IIa theo ACC/AHA và mức E theo
NHBLI).
Đối với nhóm đối tượng thứ tư (người 40-75 tuổi không có bệnh tim
mạch, không có đái tháo đường, có LDL-C 70-189 mg/dl và nguy cơ bị các
biến cố tim mạch do XVĐM trong 10 năm tới ≥ 7,5%), liệu pháp statin
cường độ từ vừa đến cao được khuyến cáo (chỉ định class I theo ACC/AHA
và mức A theo NHBLI).
Bảng 1: Liệu pháp statin cường độ cao, vừa và thấp
Liệu pháp statin cường độ cao
|
Liệu pháp statin cường độ vừa
|
Liệu pháp statin cường độ thấp
|
Liều dùng mỗi ngày hạ LDL-C ≥ 50%
|
Liều dùng mỗi ngày hạ LDL-C 30% đến < 50%
|
Liều dùng mỗi ngày hạ LDL-C < 30%
|
Atorvastatin (40†)-80 mg
Rosuvastatin 20 (40)mg
|
Atorvastatin 10 (20)mg
Rosuvastatin (5)10 mg
Simvastatin 20-40 mg
Pravastatin 40 (80)mg
Lovastatin 40 mg
Fluvastatin XL 80 mg
Fluvastatin 40 mg bid
Pitavastatin 2-4 mg
|
Simvastatin 10 mg
Pravastatin 10-20 mg
Lovastatin 20 mg
Fluvastatin 20-40 mg
Pitavastatin 1 mg
|
Ghi chú:Các statin và liều dùng in đậm đã được chứng minh là
giảm biến cố tim mạch trong các thử nghiệm lâm sàng phân nhóm ngẫu nhiên
có chứng. Các statin và liều dùng in nghiêng đã được FDA chấp thuận
nhưng chưa được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng. †Liều
atorvastatin 40 mg chỉ được đánh giá trong một nghiên cứu duy nhất là
IDEAL: liều này được dùng nếu bệnh nhân không dung nạp liều 80 mg.
THEO DÕI ĐIỀU TRỊ VÀ XỬ TRÍ ĐÁP ỨNG KÉM VỚI STATIN
Xét nghiệm lipid máu lúc đói (cholesterol toàn phần, LDL-C, HDL-C,
TG) được khuyến cáo trước khi khởi trị bằng statin. Xét nghiệm này cần
được lặp lại 4-12 tuần sau khi bắt đầu hoặc thay đổi liều statin, và mỗi
3-12 tháng sau đó (chỉ định class I theo ACC/AHA và mức A theo NHBLI).
Nếu bệnh nhân đáp ứng kém hơn mong đợi với cường độ tương ứng của
statin, cần củng cố sự gắn kết với điều trị (bằng thuốc và thay đổi lối
sống) và loại trừ các nguyên nhân tăng lipid máu thứ phát. Ở bệnh nhân
có nguy cơ tim mạch cao có đáp ứng kém hơn mong đợi với liều statin tối
đa dung nạp được, có thể xem xét phối hợp một thuốc hạ cholesterol ngoài
statin nếu lợi ích giảm nguy cơ tim mạch vượt trội so với tiềm năng gây
tác dụng ngoại ý của thuốc này (khuyến cáo class IIb theo ACC/AHA và
mức E theo NHBLI).
SO SÁNH HƯỚNG DẪN 2013 CỦA ACC/AHA VỚI CÁC HƯỚNG DẪN TRƯỚC ĐÂY
Hướng dẫn 2013 của ACC/AHA tập trung vào bốn nhóm đối tượng hưởng lợi
từ liệu pháp statin với lý do được đưa ra là lợi ích giảm nguy cơ tim
mạch của statin ở những người này vượt trội rất xa so với tiềm năng gây
tác dụng ngoại ý của thuốc. Bốn nhóm đối tượng này có nhiều điểm tương
đồng với các đối tượng cần được điều trị hạ cholesterol theo hướng dẫn
điều trị rối loạn lipid máu 2011 của Châu Âu (xem bảng 2).2 Điểm khác biệt quan trọng là những người bệnh thận mạn từ vừa đến nặng (lọc cầu thận dưới 60 ml/min/1,73 m2)
được hướng dẫn của Châu Âu xếp vào nhóm nguy cơ rất cao do đó cần được
kiểm soát tích cực LDL-C, trong khi hướng dẫn 2013 của ACC/AHA không xem
những người này, đặc biệt là những người được chạy thận nhân tạo định
kỳ, là đối tượng hưởng lợi từ liệu pháp statin.
Vị trí dành cho các thuốc hạ lipid máu ngoài statin trong hướng dẫn
2013 của ACC/AHA thể hiện một sự khác biệt lớn so với hướng dẫn NCEP ATP
III và hướng dẫn của Châu Âu: Các thuốc này chiếm một vị trí thứ yếu,
chỉ được xem xét dùng cho bệnh nhân có nguy cơ tim mạch cao có đáp ứng
kém hơn mong đợi với liều statin tối đa dung nạp được. Lý do được ban
biên soạn đưa ra là các chứng cứ hiện có không cho thấy là thuốc hạ
lipid máu ngoài statin (như fibrate, niacin, axít béo omega-3) ngăn ngừa
được các biến cố tim mạch.
Một thay đổi đột phá trong hướng dẫn 2013 của ACC/AHA là việc bỏ các
mục tiêu LDL-C cần đạt, một tiếp cận mà y giới đã rất quen thuộc qua các
hướng dẫn NCEP ATP III và Châu Âu.2-3 Ban biên soạn cho rằng
nếu đề ra mục tiêu LDL-C cần đạt thì có khả năng bác sĩ điều trị sẽ
dùng liều statin không đủ cho bệnh nhân nguy cơ cao vì thấy LDL-C của
bệnh nhân đã đạt mục tiêu rồi hoặc bác sĩ điều trị sẽ dùng statin liều
thấp phối hợp với một thuốc hạ cholesterol ngoài statin (mà lợi ích của
nó không được chứng minh). Nhiều bệnh nhân tăng cholesterol gia đình có
LDL-C ≥ 190 mg/dl không đạt được mục tiêu LDL-C dưới 100 mg/dl dù đã
dùng 3 thuốc hạ cholesterol. Theo ban biên soạn, bất chấp việc không đạt
được mục tiêu LDL-C, những trường hợp này không thể xem là thất bại
điều trị vì nhiều nghiên cứu quan sát cho thấy tần suất các biến cố tim
mạch của bệnh nhân đã giảm đáng kể. Ban biên soạn cũng lưu ý là bệnh
nhân đái tháo đường týp 2 thường có LDL-C không cao. Nếu đề ra mục tiêu
LDL-C và Non-HDL-C cần đạt, có khả năng bác sĩ điều trị sẽ dùng liều
statin không đủ và phối hợp thêm các thuốc hạ TG kèm nâng HDL-C (mà lợi
ích của các thuốc này không được chứng minh).
Bảng 2: So sánh hướng dẫn 2013 của ACC/AHA và hướng dẫn 2011 của Châu Âu
Hướng dẫn 2013 của ACC/AHA
|
Hướng dẫn 2011 của Châu Âu
|
||
Nhóm nguy cơ
|
Điều trị
|
Nhóm nguy cơ
|
Điều trị
|
Người có biểu hiện lâm sàng của bệnh tim mạch do XVĐM
|
Liệu pháp statin cường độ cao. Nếu không hạ được LDL-C ≥ 50% xem xét phối hợp thuốc.
|
Người có bệnh tim mạch
|
Hạ LDL-C xuống < 70 mg/dl hoặc ≥ 50%
|
Đái tháo đường, không có bệnh tim mạch do XVĐM, LDL-C 70-189 mg/dl
|
Liệu pháp statin cường độ vừa. Nếu nguy cơ cao: liệu pháp statin cường độ cao.
|
Đái tháo đường (týp 1 hoặc 2) có tổn thương cơ quan đích
|
Hạ LDL-C xuống < 70 mg/dl hoặc ≥ 50%
|
Tăng LDL-C nguyên phát ≥ 190 mg/dl
|
Liệu pháp statin cường độ cao
|
Tăng cholesterol gia đình
|
Hạ LDL-C xuống < 100 mg/dl hoặc < 70 mg/dl nếu nguy cơ rất
cao. Nếu không đạt mục tiêu, hạ LDL-C tối đa với phối hợp thuốc.
|
Không thuộc các nhóm trên: ước tính xác suất biến cố tim mạch do XVĐM trong 10 năm theo Pooled Cohort Equations
|
Xác suất ≥ 7,5%: liệu pháp statin cường độ từ vừa đến cao
Xác suất 5% - <7,5%: xem xét liệu pháp statin cường độ vừa
|
Không thuộc các nhóm nguy cơ cao hoặc rất cao: ước tính xác suất chết do bệnh tim mạch trong 10 năm theo SCORE
|
Xác suất ≥ 10%: hạ LDL-C xuống < 70 mg/dl hoặc ≥ 50%
Xác suất 5% - <10%: hạ LDL-C < 100 mg/dl
Xác suất 1% - <5%: hạ LDL-C < 115 mg/dl
|
NHỮNG TRANH CÃI QUANH HƯỚNG DẪN 2013 CỦA ACC/AHA
Sau khi hướng dẫn 2013 của ACC/AHA được công bố, một loạt tranh cãi
đã nổ ra trên các báo và trang mạng y khoa. Một số chuyên gia như Steven
Nissen (Cleveland Clinic, Ohio) hay Roger Blumenthal (John Hopkins
Medical Institute, Baltimore) rất ủng hộ hướng dẫn này, đặc biệt là việc
bỏ các mục tiêu LDL-C cần đạt.4 Tuy nhiên cũng có nhiều
người tỏ ý nghi ngờ về khuyến cáo dùng statin trong phòng ngừa tiên phát
cho đối tượng có nguy cơ bị biến cố tim mạch trong 10 năm ≥ 7,5% theo
Pooled Cohort Equations. Hai nhà nghiên cứu Paul Ridker và Nancy Cook đã
áp dụng cách tính nguy cơ theo Pooled Cohort Equations cho những người
tham gia vào 3 nghiên cứu đoàn hệ lớn ở Hoa Kỳ là WHS (Women's Health Study), PHS (Physicians' Health Study) và WHI-OS (Women's Health Initiative Observational Study) và nhận thấy là cách tính nguy cơ theo Pooled Cohort Equations ước tính nguy cơ cao hơn thực tế 75-150%.5
Một số người chỉ trích cách tính nguy cơ theo Pooled Cohort Equations:
(1) không xét đến nhiều yếu tố quan trọng nhưtiền sử gia đình mắc bệnh
tim sớm, vòng eo, BMI, lối sống ít vận động; (2) có thể dẫn đến việc
nhiều bệnh nhân có mức cholesterol bình thường theo tiêu chuẩn trước đây
sẽ phải dùng statin chỉ vì có tuổi cao hoặc có tăng huyết áp.4,5
Mối lo ngại này đã thành hiện thực khi một nhóm nhà nghiên cứu thuộc
Viện Đại học Duke thử áp dụng hướng dẫn 2013 của ACC/AHA cho 3773 người
tham gia điều tra NHANES(National Health and Nutrition Examination
Surveys) 2005-2010 có tuổi 40-75 đã được xét nghiệm LDL-C và từ đó ngoại
suy ra cho dân số chung của Hoa Kỳ. Kết quả cho thấy so với hướng dẫn
NCEP ATP III, hướng dẫn mới làm tăng thêm 12,8 triệu người phải dùng
statin trong dân số Hoa Kỳ, chủ yếu là những người cao tuổi (60-75 tuổi)
không có bệnh tim mạch.6 Vaucher và cộng sự cũng gặp vấn đề
tương tự khi thử áp dụng hướng dẫn 2013 của ACC/AHA cho dân số Thụy Sĩ:
So với hướng dẫn của Châu Âu, hướng dẫn của ACC/AHA làm tăng số người
phải dùng statin lên gấp 2,1 lần ở nam giới tuổi 60-70 và gấp 5,8 lần ở
nữ giới tuổi 60-70.7
Nhiều chuyên gia Châu Âu không đồng ý với việc bỏ mục tiêu LDL-C cần
đạt và tỏ ý không tin tưởng khuyến cáo dùng statin dựa trên việc ước
tính nguy cơ tim mạch theo Pooled Cohort Equations.8 Ngay tại
Hoa Kỳ có hai hiệp hội lớn là Hiệp hội lipid quốc gia (National Lipid
Association – NLA) và Hiệp hội các bác sĩ nội tiết lâm sàng Hoa Kỳ
(American Association of Clinical Endocrinologists – AACE) đã ra văn bản
chính thức không thừa nhận hướng dẫn 2013 của ACC/AHA.9,10
VẤN ĐỀ ÁP DỤNG HƯỚNG DẪN VÀO THỰC HÀNH
Phải nhìn nhận là việc biên soạn hướng dẫn 2013 của ACC/AHA được tổ
chức rất chặt chẽ, minh bạch và khoa học. Tuy nhiên câu hỏi quan trọng
nhất được đặt ra khi xuất hiện một hướng dẫn mới là hướng dẫn này có
giúp ích gì cho bác sĩ thực hành hay không. Theo ý kiến cá nhân của
người viết bài, việc xác định một cách hết sức rõ ràng, cụ thể các nhóm
đối tượng hưởng lợi từ liệu pháp statin thật sự hữu ích đối với bác sĩ
thực hành. Có 3 nhóm đối tượng mà chúng ta nên điều trị bằng statin theo
hướng dẫn 2013 của ACC/AHA: người có bệnh tim mạch do XVĐM, người đái
tháo đường có LDL 70-189 mg/dl (Lợi ích của statin ở 2 nhóm này đã được
chứng minh bởi rất nhiều nghiên cứu) và người có tăng cholesterol nguyên
phát với LDL-C ≥ 190 mg/dl (Nguy cơ cả đời mắc bệnh tim mạch do XVĐM
của nhóm này rất cao nên điều trị bằng statin là hợp lý).
Riêng đối với nhóm thứ tư (người không có bệnh tim mạch, không có đái
tháo đường, có LDL-C 70-189 mg/dl và nguy cơ bị các biến cố tim mạch do
XVĐM trong 10 năm tới ≥ 7,5%) chúng ta cần cân nhắc hai khía cạnh. Khía
cạnh thứ nhất là sự thuận tiện của việc ước tính nguy cơ theo Pooled
Cohort Equations. Hệ thống Pooled Cohort Equations có chương trình tính
nguy cơ trực tiếp trên mạng internet và chương trình tính nguy cơ cũng
có thể tải về máy tính cá nhân hoặc iPhone (miễn phí) từ địa chỉ http://my.americanheart.org/cvriskcalculator.
Tuy nhiên trong bối cảnh rất bận rộn của phần lớn các phòng khám, khó
bảo đảm là bác sĩ sẽ bỏ thời gian cho việc tính nguy cơ một cách thường
qui. Trong tháng 2/2014 mạng Medscape đã thực hiện một cuộc điều tra
trên 230 bác sĩ gia đình và 208 bác sĩ chuyên khoa tim mạch ở Hoa Kỳ.11
Kết quả điều tra cho thấy chỉ có 18% bác sĩ gia đình và 15% bác sĩ tim
mạch dùng chương trình tính nguy cơ theo Pooled Cohort Equations một
cách thường qui cho mọi bệnh nhân để quyết định có dùng thuốc hạ lipid
máu hay không, và có hơn 50% cả bác sĩ gia đình lẫn bác sĩ tim mạch hoặc
không biết chương trình này hoặc có biết nhưng không dùng.11
Khía cạnh thứ hai còn quan trọng hơn, đó là tính chính xác của chương
trình tính nguy cơ theo Pooled Cohort Equations khi áp dụng vào điều
kiện Việt Nam. Chương trình này được xây dựng từ các nghiên cứu đoàn hệ
trên người Mỹ(phần lớn da trắng, một số ít da đen), không có gì bảo đảm
nó khả dụng đối với người khác chủng tộc, khác thói quen sinh hoạt (ăn
uống, vận động), khác về tần suất lưu hành các yếu tố nguy cơ (hút
thuốc, béo phì …) và tần suất mắc bệnh tim mạch do XVĐM.
Ngoài ra, việc bỏ mục tiêu LDL-C cần đạt có thể làm xuất hiện những
tình huống gây bối rối cho bác sĩ điều trị. Ví dụ một bệnh nhân có tiền
sử nhồi máu cơ tim đang được điều trị bằng rosuvastatin 10 mg/ngày (hoặc
atorvastatin 20 mg/ngày) có LDL-C ổn định ở mức 65-67 mg/dl. Mức LDL-C
này đã đạt yêu cầu theo NCEP ATP III và hướng dẫn 2011 của Châu Âu, tuy
nhiên liều statin này là không đủ theo hướng dẫn 2013 của ACC/AHA. Liệu
có bao nhiêu phần trăm bác sĩ sẽ tăng liều statin cho một bệnh nhân đã
đạt mục tiêu LDL-C như trong ví dụ này? Hiện chưa có nhiều dữ liệu về
tần suất biến cố ngoại ý của statin dùng liều cao kéo dài trên người
Việt Nam. Cuối cùng, chi phí điều trị cũng cần được cân nhắc khi quyết
định dùng statin liều cao kéo dài.
Nói chung, còn nhiều câu hỏi chưa có lời giải đáp liên quan đến việc
áp dụng hướng dẫn điều trị hạ cholesterol 2013 của ACC/AHA vào thực
hành. Cũng như nhiều hướng dẫn khác do ACC/AHA đưa ra, hướng dẫn này hữu
ích trong việc định hướng cho bác sĩ điều trị, tuy nhiên nó không phải
là cẩm nang giúp giải quyết mọi vấn đề thực hành lâm sàng. Điều quan
trọng chúng ta cần nhớ (và được chính ban biên soạn hướng dẫn này khẳng
định) là các hướng dẫn không bao giờ có thể thay thế cho nhận định lâm
sàng của người thầy thuốc.
Tài liệu tham khảo
1) Stone NJ, Robinson J, Lichtenstein AH, et al. 2013 ACC/AHA
Guideline on the treatment of blood cholesterol to reduce
atherosclerotic cardiovascular risk in adults: A report of the American
College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice
Guidelines. Circulation 2013 [Epub ahead of print].
2) Grundy SM, Cleeman JI, Merz CN, et al. Implications of recent clinical trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III guidelines. Circulation 2004;110:227-239.
3) Reiner Z, Capatano AL, De Backer G, et al. ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: the Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Atherosclerosis Society (EAS). Eur Heart J 2011;32:1769-1818.
4) O'Riordan M .New cholesterol guidelines abandon LDL targets. Medscape. Nov 12, 2013.
5) ORiordan M. Love 'em or leave 'em: Experts on both sides debate the new lipid guidelines.Medscape.Jan20,2014.
6) Pencina MJ, Navar-Boggan AM, DAgostino RB, et al. Application of new cholesterol guidelines to a population-based sample. N Engl J Med 2014, doi:10.1056/NEJMoa1315665.
7) Vaucher J, Marques-Vidal P, Preisig M, et al. Population and economic impact of the 2013 ACC/AHA guidelines compared with the European guidelines to prevent cardiovascular disease. Eur Heart J 2014, doi:10.1093/eurheartj/ehu064.
8) Ray KK, Kastelein JJP, Boekholdt SM, et al. The ACC/AHA 2013 guideline on the treatment of blood cholesterol to reduce atherosclerotic cardiovascular disease risk in adults: the good the bad and the uncertain: a comparison with the ESC/EAS guidelines for the management of dyslipidaemias 2011. Eur Heart J 2014, doi:10.1093/eurheartj/ehu107.
9) https://www.lipid.org/nla/2013-accaha-guideline-treatment-blood-cholesterol-reduce-atherosclerotic-cardiovascular-risk
10) Tucker ME. Endocrinology group rejects new ACC/AHA CVD guidelines. Medscape. Dec 13, 2013.
11) Ward T. New CV guidelines: Are you a follower? Medscape. Mar 20, 2014.
2) Grundy SM, Cleeman JI, Merz CN, et al. Implications of recent clinical trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III guidelines. Circulation 2004;110:227-239.
3) Reiner Z, Capatano AL, De Backer G, et al. ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: the Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Atherosclerosis Society (EAS). Eur Heart J 2011;32:1769-1818.
4) O'Riordan M .New cholesterol guidelines abandon LDL targets. Medscape. Nov 12, 2013.
5) ORiordan M. Love 'em or leave 'em: Experts on both sides debate the new lipid guidelines.Medscape.Jan20,2014.
6) Pencina MJ, Navar-Boggan AM, DAgostino RB, et al. Application of new cholesterol guidelines to a population-based sample. N Engl J Med 2014, doi:10.1056/NEJMoa1315665.
7) Vaucher J, Marques-Vidal P, Preisig M, et al. Population and economic impact of the 2013 ACC/AHA guidelines compared with the European guidelines to prevent cardiovascular disease. Eur Heart J 2014, doi:10.1093/eurheartj/ehu064.
8) Ray KK, Kastelein JJP, Boekholdt SM, et al. The ACC/AHA 2013 guideline on the treatment of blood cholesterol to reduce atherosclerotic cardiovascular disease risk in adults: the good the bad and the uncertain: a comparison with the ESC/EAS guidelines for the management of dyslipidaemias 2011. Eur Heart J 2014, doi:10.1093/eurheartj/ehu107.
9) https://www.lipid.org/nla/2013-accaha-guideline-treatment-blood-cholesterol-reduce-atherosclerotic-cardiovascular-risk
10) Tucker ME. Endocrinology group rejects new ACC/AHA CVD guidelines. Medscape. Dec 13, 2013.
11) Ward T. New CV guidelines: Are you a follower? Medscape. Mar 20, 2014.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét